Përballja me një abort spontan ose dështimi i përsëritur i një cikli IVF është një nga provat më të vështira emocionale për një çift që ëndërron të bëhet prind. Shpesh, kjo humbje vjen pa një shpjegim të qartë, duke lënë pas pyetje dhe dhimbje. Por, shkenca moderne na ka dhënë mundësinë të hedhim dritë mbi një nga arsyet kryesore dhe të padukshme: shëndetin gjenetik të embrionit.
Në Klinikën Gliozheni, ne besojmë se informacioni është fuqi. Misioni ynë është t’ju ofrojmë jo vetëm teknologjinë më të fundit, por edhe qartësinë që ju nevojitet për të marrë vendime të informuara. Le të eksplorojmë së bashku se si Testimi Gjenetik Para-Implantimit (PGT-A) po transformon rrugëtimin e fertilitetit dhe po ofron shpresë të re pas një aborti.
Kodi Gjenetik i Jetës: Kur Numrat Nuk Përputhen (Aneuploidia)
Imagjinoni kromozomet si kapitujt në librin e jetës së një embrioni. Për një histori të shëndetshme dhe të plotë, duhen saktësisht 46 kapituj (të grupuar në 23 palë). Ky është një embrion “euploid” ose gjenetikisht i balancuar.
Aneuploidia është termi mjekësor për situatën kur ky libër ka një kapitull më pak ose më shumë. Ky çekuilibër, edhe pse i vogël, është arsyeja kryesore pse një embrion ndalon së zhvilluari, dështon të implantohet, ose çon në një abort spontan, sidomos në fazat e para të shtatzënisë. Shanset për aneuploidi rriten natyrshëm me kalimin e moshës së gruas, por mund të ndodhin në çdo moshë.
Një Dritare Teknologjike: Çfarë Zbulon Testimi PGT-A?
PGT-A (i njohur më parë si PGS) nuk është një trajtim, por një dritare teknologjike që na lejon të “lexojmë” numrin e kromozomeve të çdo embrioni përpara se ai të transferohet në mitër. Ky nuk është një test për sëmundje specifike të trashëguara, por një numërim i saktë i “kapitujve” gjenetikë.
Duke identifikuar embrionet euploide (me 46 kromozome), ne mund të përzgjedhim për transferim atë me potencialin më të lartë për:
- Të implantohet me sukses.
- Të ulë në mënyrë drastike rrezikun për një tjetër abort spontan.
- Të zhvillohet në një shtatzëni të shëndetshme.
Procesi i PGT-A në Klinikën Gliozheni: Hapat drejt Qartësisë
Ky proces është një shtesë e ciklit tuaj IVF, i dizenjuar për të maksimizuar shanset tuaja.
- Fillimi i Rrugëtimit (Stimulimi dhe Fertilizimi): Ashtu si në një cikël standard IVF, ne stimulojmë prodhimin e vezëve dhe i fekondojmë ato në laboratorin tonë të avancuar për të krijuar embrione.
- Rritja deri në Potencialin e Plotë (Kultura e Blastocistit): Embrionet kultivohen me kujdes për 5-6 ditë, duke arritur stadin e blastocistit, një fazë kritike që tregon potencialin e tyre për zhvillim.
- Një Hap Delikat (Biopsia): Embriologët tanë ekspertë marrin me shumë kujdes një mostër të vogël qelizash nga pjesa e embrionit që do të formojë placentën, pa prekur pjesën që do të zhvillohet në fetus.
- Zbulimi i Përgjigjes (Analiza Gjenetike): Mostra dërgohet për analizë, ndërsa embrionet ruhen të sigurt përmes ngrirjes (krioprezervimit).
- Vendimi i Informuar (Transferimi): Me rezultatet në dorë, ne planifikojmë transferimin e një embrioni euploid në një cikël të ardhshëm, duke ju dhënë shansin më të mirë për sukses.
A Është PGT-A Zgjidhja e Duhur për Ju?
Një bisedë e hapur me mjekët tanë është thelbësore, por PGT-A shpesh rekomandohet nëse:
- Keni përjetuar dy ose më shumë aborte të pashpjegueshme.
- Jeni mbi 35 vjeç.
- Keni pasur cikle të mëparshme IVF që kanë dështuar pa një arsye të qartë.
- Dëshironi të keni sa më shumë siguri të jetë e mundur për shëndetin kromozomik të embrionit.
Fuqizimi Përmes Informacionit
Është e rëndësishme të kuptohet se PGT-A është një mjet skriningu dhe, si çdo test, ka kufizimet e veta. Megjithatë, informacioni që ofron është i paçmuar. Ai e transformon një situatë të mbushur me paqartësi në një proces ku vendimet merren bazuar në të dhëna konkrete. Ky informacion nuk është thjesht një rezultat laboratori; është fuqizim në rrugëtimin tuaj.
Hidhni hapin tjetër drejt qartësisë dhe shpresës.
Ekipi ynë në Klinikën Gliozheni është këtu për t’ju dëgjuar, për t’iu përgjigjur çdo pyetjeje dhe për të krijuar një plan të personalizuar për ju.
Tel: +355 4 222 36 32
Cel: +355 67 27 33 333
